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                離子色譜儀

                更新時間:2025-10-20

                簡要描述:

                GI-5200是一款模塊化的多功能離子色譜,可拓展至雙系統。它不僅可應用于常規陰陽離子分析,更是一臺集在線濃縮富集、基體消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色譜等功能于一身的多功能色譜儀。也是國產*臺帶四元梯度泵、部分進樣雙系統自動進樣器、雙淋洗液發生器的離子色譜儀。模塊化設計具有靈活性,功能更全面、操作更簡便。

                離子色譜儀

                離子色譜儀

                                     GI-5200   (單系統型)



                一、GI-5200簡介

                離子色譜儀


                      GI-5200是一款模塊化的多功能離子色譜,可拓展至雙系統(GI-5200S)。它不僅可應用于常規陰陽離子分析,更是一臺集在線濃縮富集、基體消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色譜等功能于一身的多功能色譜儀。也是國產*臺帶四元梯度泵、部分進樣雙系統自動進樣器、雙淋洗液發生器的離子色譜儀。可應對各種潛在的技術挑戰和應用難題。模塊化設計具有靈活性,功能更全面、操作更簡便。其良好的性能將色譜分析帶入全新境界。

                GI-5200可根據測試需要,額外增加第二個泵、第二個閥及第二個檢測器等模塊,由系統本身軟件控制,同時可升級為雙系統(GI-5200S),甚至HPLC-IC二維體系。

                GI-5200 本身任一模塊可被進口儀器自帶軟件控制,無縫插入進口儀器檢測系統,作為其系統的一部分,全自動運行,是進口儀器升級選擇。

                      整個系統由一套軟件控制和數據處理,方便了用戶操作。


                GI-5200特點

                1、采用全系統標配原廠生產PEEK材質流路。包括分析泵本身及分析泵后至六通閥、色譜柱、抑制器、檢測器之間的所有管路,有效防止酸堿腐蝕。

                2、高壓恒流泵:*臺高性能、低脈沖低壓peek四元雙柱塞恒流泵,采用高精度步進電機驅動精密滾珠絲桿系統,提高系統性能及其使用的可靠性、穩定性和耐用性。(號 2016103131422)。可根據需要選擇分析型等度泵及四元梯度泵,

                3、自動進樣器兼容進口的2mL和10mL進樣瓶(二種規格任選),標配250μL注射器,可根據需要選擇不同體積注射器,可額外加配1-2個進樣閥,實現在線濃縮富集以及雙系統交叉進樣。自帶進樣體積校正功能,是*臺帶部分進樣的雙系統自動進樣器。

                4、GI-5200 本身任一模塊可被進口儀器自帶軟件控制,無縫插入進口儀器檢測系統,作為其系統的一部分,全自動運行,是進口儀器升級的選擇。

                5、*臺雙電解淋洗液發生裝置,實現雙系統免化學試劑離子色譜功能。 針對低淋洗液發生濃度(0.1-10mmol),采用特殊措施提高發生濃度精度和重現性。

                6、檢測單元模塊,采用色譜柱與檢測模塊獨立控溫模式,有效防止溫度變化可能引起的色譜峰保留時間與柱壓波動。

                7、可視應用需要選擇安裝檢測單元模塊內置電導檢測器或安培檢測器,可放置二個檢測器(電導或安培任選)。而且以上檢測器均為獨立控溫。保證分析結果準確性與重現性。模塊可內置三個進樣閥(六通、十通任選),滿足各種特殊檢測需要。

                8、可選擇紫外檢測器,接在電導檢測器后面,實現雙檢測。

                9、電導檢測器,量程:0.0001~16000μS,無需換擋,自動調節量程,采樣頻率高達100Hz,保證檢測譜圖描述的真實性和檢測結果的準確性。

                10、可接氮氣鋼瓶或氮氣發生器,采用進口調壓閥(0-0.2MPa)和PP淋洗液瓶,系統耐壓可充氮保護不漏氣,非金屬溶劑過濾系統。



                科普知識

                ISO 13485是針對醫療器械行業的質量管理體系認證標準,它以ISO 9001為基礎,更側重醫療器械的安全性和有效性,明確了從設計、生

                產到售后等環節的質量控制要求,旨在確保醫療器械符合法規和用戶需求,目前在*醫療器械領域被廣泛認可和采用。

                GMP(Good Manufacturing Practice)是“良好生產規范",主要針對藥品、食品等生產過程,確保產品質量可控,從廠房設計、設備管理到生產流程都有嚴格標準。


                GLP(Good Laboratory Practice)是“良好實驗室規范",側重于實驗室研究的質量管理,比如藥物非臨床研究,要求實驗設計、操作、數據記錄等符合規范,保證結果真實可靠。


                簡單來說,GMP管生產環節,GLP管實驗環節,都是為了保障產品或研究的質量與安全性。



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