二維液相色譜血藥濃度監(jiān)測儀的優(yōu)勢

二維液相色譜血藥濃度監(jiān)測儀的優(yōu)勢

GI-3000系列二維液相色譜系統(tǒng)血藥濃度分析儀  

                      產(chǎn)品優(yōu)勢及特點

    一、產(chǎn)品簡介

    本二維液相色譜系統(tǒng)/血藥濃度分析儀，通過對服藥患者血液中藥物成分與濃度的準(zhǔn)確檢測分析，可以從結(jié)果判斷出患者個體代謝組內(nèi)環(huán)境信息，為患者量身設(shè)計出較佳治療方案和用藥劑量提供科學(xué)的數(shù)據(jù)支持依據(jù)，以期達(dá)到治療效果較佳、副作用最小化。采用本設(shè)備，檢測精確度高、出結(jié)果快、操作簡單。

1. 設(shè)備可檢測藥物項目：

   精神科藥物、抗癲癇藥物、催眠鎮(zhèn)靜類、抗腫瘤藥物類、抗菌素抗生素類、抗結(jié)核類、單胺類 、鎮(zhèn)痛類藥物、 循環(huán)系統(tǒng)、 胃腸道藥物或其它藥物等。

      本公司是液相色譜生產(chǎn)廠家，本產(chǎn)品是基于二維液相色譜技術(shù)上，是目前國內(nèi)由色譜儀生產(chǎn)廠家制造的血藥濃度檢測專用設(shè)備，儀器的軟硬件系統(tǒng)都統(tǒng)一由原廠整體設(shè)計、研發(fā)、生產(chǎn)，系統(tǒng)一致性強、各部分標(biāo)準(zhǔn)一致、兼容性好、整體性能及穩(wěn)定性高，耐用性強。設(shè)備具有醫(yī)療器械注冊證，因此成為了醫(yī)院采購的主要來源。

    

     三、本產(chǎn)品的優(yōu)勢特點：

   ★3.1 采用新第三代技術(shù)（采用精密滾珠絲杠傳動新技術(shù)，其它設(shè)備采用凸輪皮帶傳動傳統(tǒng)技術(shù)），使系統(tǒng)檢測精度提高、檢測準(zhǔn)確度更高、穩(wěn)定性更強，產(chǎn)品采用*技術(shù)，不易被淘汰。

   ★3.2 系統(tǒng)配置較高，四元梯度恒流泵二套，八條脫氣流路，色譜分離條件更加豐富，分離效果更好，設(shè)備性價比更高，臨床與科研都適用。

   ★3.3  藥檢速度快，真正的全自動前處理，每例樣品檢測時長：5-10分鐘，滿足臨床檢測要求。

   ★3.4 檢測精密度高，系統(tǒng)重復(fù)性RSD6(定性）：≤0.5%， 系統(tǒng)重復(fù)性RSD6(定量）：≤1%

   ★3.5 設(shè)備檢測準(zhǔn)確度高，加標(biāo)回收率：在90%-110%范圍，臨床與科研檢測都能滿足。

   ★3.6 樣品進(jìn)樣、試劑配制、前處理及其檢測全自動化，采用精密計量泵量自動抽取技術(shù)，通過電腦隨時改變進(jìn)樣量大小；并且具有八種獨立流動相（試劑）及其流路，設(shè)備可自動控制選擇不同的試劑及用量，在線進(jìn)行混合配制各種藥物所需的配套檢測試劑，不必頻繁更換檢測試劑，就可完成多種藥物的檢測。

   ★3.7  色譜柱兼容性強，一套色譜柱就可檢測完成60種藥物項目，減少了更換色譜柱頻率，方便客戶操作使用與維護。

   ★3.8 帶有急診功能， 藥物檢測過程中，不用暫停檢測系統(tǒng)，可在線處理應(yīng)急檢測樣本，可在電腦上修改樣品檢測程序的各項參數(shù)，系統(tǒng)在完成了上一個樣本的檢測后，自動按修改后的程序執(zhí)行，優(yōu)先處理急診樣本的檢測，很好地滿足了臨床藥物濃度檢測的實際需求。

   ★3.9 機載配備藥檢方法豐富，配備藥檢測方法達(dá)60種藥品以上。大大方便了臨床檢測。

   ★3.10 知識產(chǎn)權(quán)與售后服務(wù) 軟硬件系統(tǒng)，具有全部知識產(chǎn)權(quán)，全套系統(tǒng)為同一廠家的產(chǎn)品，統(tǒng)一由廠家負(fù)責(zé)維護，既無知識產(chǎn)權(quán)糾紛，也無售后服務(wù)職責(zé)不清造成的潛在糾紛；軟件技術(shù)終生免費升級。

   四、本產(chǎn)品的功能

   ★4.1  雙四元梯度恒流泵系統(tǒng)，八條帶脫氣流路，試劑選擇數(shù)量更多、梯度支持性更強，色譜條件更靈活多樣，使得設(shè)備梯度洗脫效果更佳、分離效果更好。更利于現(xiàn)有藥檢方法的進(jìn)一步優(yōu)化，這種功能結(jié)構(gòu)前一維可使用分子排阻色譜，后一維使用反相色譜，前后二維都具備四條流路，能支持梯度比例靈活可調(diào)的優(yōu)點，才能滿足新藥品新方法的探索與研究。支持現(xiàn)有藥檢方法的優(yōu)化改進(jìn)，才能更好地滿足醫(yī)院臨床檢測與科學(xué)研究的需求。

   ★4.2 具有檢測試劑在線配制功能，檢測不同的藥物，不必更換檢測試劑。不同藥物的配套檢測試劑，由電腦控制、在線自動配置完成。檢測設(shè)備為全智能的，可自動完成所有不同種類藥物的檢測，通過電腦控制精密計量泵、自動抽取各種試劑進(jìn)行梯度混合，在線配好所需的檢測試劑。檢測藥物或不同種類藥物時，試劑用完直接添加，不用更換，沒有余留，能充分使用，大大節(jié)約試劑。

   ★4.3  具有10寸16:9的TFT高分辨率觸控彩屏(800*480點陣），可直觀反映設(shè)備運行時的壓力曲線等多種參數(shù)變化， 深度監(jiān)測設(shè)備運行性能與內(nèi)部細(xì)微變化。除電腦軟件反控功能外，觸控彩屏可脫離電腦直接操控設(shè)備，更加方便科研人員實驗操作。

   ★4.4 色譜工作站軟件功能，結(jié)合硬件系統(tǒng)特征，更好滿足了科學(xué)研究的需要。軟件系統(tǒng)具有獨立的公有和私有的儀器方法，分析方法，報告方法的設(shè)置，修改私有方法時不改變公有方法，方便樣品表方法的建立和管理。儀器方法、分析方法與報告方法的建立、修改、刪除都具有權(quán)限管理和審計追蹤功能，數(shù)據(jù)庫更安全高效。大大利于科研工作的開展。

   五、本產(chǎn)品技術(shù)的*性：

   ★5.1  采用*的精密滾珠絲杠傳動技術(shù)（第三代液相色譜儀技術(shù)），摒棄了傳統(tǒng)的凸輪皮帶傳動技術(shù)，雙步進(jìn)電機，分別獨立驅(qū)動二根精密滾珠絲桿的恒流泵輸液系統(tǒng)，柱塞沖程20uL-140uL可調(diào)，可用電腦方便地設(shè)置調(diào)節(jié)。設(shè)備的重復(fù)檢測精度、穩(wěn)定性、耐用性提高。

   ★5.2 采用泵內(nèi)混合技術(shù)， 去掉了傳統(tǒng)的獨立梯度混合器，梯度混合在泵內(nèi)完成，以減小系統(tǒng)死體積，提高系統(tǒng)重復(fù)檢測精度及檢測速度。

   ★5.3 采用在線緩存技術(shù)，一維柱和二維柱之間無需樣品緩存柱，使用中心切割技術(shù)及精密閥控制技術(shù)，快速準(zhǔn)確切換，直接完成樣品去雜質(zhì)、富集、純化和向二維分析柱轉(zhuǎn)移，純化后的樣品供二維色譜柱再分離檢測，避免樣品污染，使樣品檢測更快、分離檢出效果更佳。設(shè)備僅需二根色譜柱（離線緩存方式，使用三根色譜柱），因此減少了故障點，降低了耗材費用，減少柱子的采購種類及庫存。

   ★5.4  自動進(jìn)樣器，采用高壓進(jìn)樣，流動相過針技術(shù)，無需清洗進(jìn)樣針內(nèi)壁，外壁自動清洗，可減少樣品殘留， 減少樣品交叉污染。

   ★5.5 采用精密計量泵量自動抽取技術(shù)，通過電腦隨時改變進(jìn)樣量大小，無需更換定量環(huán)。檢測不同的藥物所需的不同試劑配比，可由電腦控制計量泵自動抽取完成，摒棄了檢測一種藥物需要一種試劑盒的傳統(tǒng)方式，不需要庫存大量的不同品種的檢測試劑盒。

   ★5.6  二維液相系統(tǒng)采取異步控制、同步處理技術(shù)，使前后二級系統(tǒng)能同時并行處理工作，即后級系統(tǒng)在分析當(dāng)前樣本時，前級同時進(jìn)行下一針樣本處理，使藥檢時間進(jìn)一步縮短，大大提高了工作效率。

    六、產(chǎn)品成熟度與認(rèn)證

   6.1  具有湖南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證

   6.2  具有省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局出具的計量器具型式批準(zhǔn)書

   6.3  具有廣東省計量科學(xué)研究院、廣東省質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門的產(chǎn)品檢測評價報告

   6.4  具有中國國家版權(quán)局頒發(fā)的色譜控制軟件或色譜工作站軟件的著作權(quán)證書

   6.5  具有國家認(rèn)可的部門出具的色譜控制軟件或色譜工作站軟件的測試報告

   6.6  本設(shè)備在國內(nèi)已擁有大量的使用客戶，證明設(shè)備技術(shù)成熟，安全可靠。

科普知識：

ISO 13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，它以ISO 9001為基礎(chǔ)，更側(cè)重醫(yī)療器械的安全性和有效性，明確了從設(shè)計、生

產(chǎn)到售后等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要求，旨在確保醫(yī)療器械符合法規(guī)和用戶需求，目前在*醫(yī)療器械領(lǐng)域被廣泛認(rèn)可和采用。

GMP（Good Manufacturing Practice）是“良好生產(chǎn)規(guī)范"，主要針對藥品、食品等生產(chǎn)過程，確保產(chǎn)品質(zhì)量可控，從廠房設(shè)計、設(shè)備管理到生產(chǎn)流程都有嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。

GLP（Good Laboratory Practice）是“良好實驗室規(guī)范"，側(cè)重于實驗室研究的質(zhì)量管理，比如藥物非臨床研究，要求實驗設(shè)計、操作、數(shù)據(jù)記錄等符合規(guī)范，保證結(jié)果真實可靠。

簡單來說，GMP管生產(chǎn)環(huán)節(jié)，GLP管實驗環(huán)節(jié)，都是為了保障產(chǎn)品或研究的質(zhì)量與安全性。

二維液相色譜血藥濃度監(jiān)測儀的優(yōu)勢